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    医疗器械检测中心

    医疗器械检测中心

    分类:
    新闻资讯
    来源:
    斯派克
    2020/04/10 15:18
    【摘要】:
    众医疗器械检测单位选择我们步入式环境试验箱、大型高低温湿热试验箱、大型恒温恒湿箱

    喜讯!中标(成交)供应商:广州斯派克环境仪器有限公司,祝贺我司步入式环境试验箱医疗器械领域打下扎实桩基。步入式恒温恒湿试验室、高低温试验箱、高温试验箱系列产品助力山东医疗检测中、华南理工大学医疗器械研究中心、浙江省医疗器械检验研究院等医疗器械中心。
      深圳市医疗器械中心,是依法执行对药品质量监督检验和科研工作的政府法定性专业机构。检验范围涵盖药品、医疗器械、保健食品、化妆品、药包材、洁净区室六大类,可检项目千余项。是国家授权的承担港澳地区中成药注册检验的实验室。位于深圳市高新技术园区的新药检大楼,总建筑面积15000平方米,设有物理化、仪器、电子、避光实验室。动物实验及
    微生物细胞检验洁净实验室,实验室温湿度、排风、压差的显示和控制功能,采用目前领先的BA和VAV两极自动化控制技术,设施设备、实验环境先进。所内设有质量保证科、信息化和装备保障科等四个职能部门及药品、保健品化妆品、分析测试研究、医疗器械、药品包装材料等七大专业技术部门。
    步入式环境试验箱主要性能指标:
    1.温度范围:(-40~+100)℃;
    2.温度波动度:≤±0.5℃;
    3.温度均匀度:≤2.0℃;
    4.温度偏差:≤±2.0℃;
    5.湿度范围:从20%到98%在环境温度范围:(15~85)℃
    6.湿度波动度:≤±3%RH
    7.湿度偏差:≤±3%R.H. (当湿度>75%R.H.);≤±5%R.H. (当湿度≤75%R.H.)
    8.温度变化速率:
    升温速率: (-40~+100)℃,全程平均速率1.0K/分钟;(无散热)
    降温速率: (+100~-40)℃,全程平均速率1.0K/分钟;(无散热)
    9.试验过程压缩机的制冷能力输出应连续可调,需配备冷端PID自动调节技术(即在等速降温和低温恒温过程中,通过冷端PID调节制冷输出量达到温度平衡,此时电加热不工作,大限度的节约运行能耗);压缩机的吸排气
    口应安装电子压力传感器,满足实时读取压缩机高压和低压两端的压力值。

     

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